我国举办首次药品再评价国际研讨会

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7月14日～15日，国家食品药品监督管理局药品安全监管司在西安举办了我国首次药品再评价国际研讨会。

据了解，药品再评价是根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面，对已经批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学的评价。药品再评价在药品监管环节中占有重要的地位。就国外药品再评价工作的成功经验与我国药品再评价的现状和发展方向等问题，来自欧盟药品监管局、英国药品安全研究所、日本制药团体联合会再评价委员会的专家和国内多年从事药品再评价的部分专家，与参会的各省(自治区、直辖市)食品药品监管局和药品不良反应监测中心的管理人员、部分药品临床试验基地和科研机构的研究人员等进行了广泛的交流与探讨。

信息来源：中国产业经济信息网