美国fda批准zelnorm作为治疗慢性便秘的第一种处方药

!--content ad--> 亚洲网瑞士巴塞尔消息：诺华制药公司宣布，美国食品和药物管理局(fda)日前批准促进肠道儒动的药物zelnorm用于对65岁以下慢性假性便秘男女患者的治疗。

这种新的治疗方法得到在慢性便秘方面进行的两项历来规模最大、历时最久的试验所得出的数据的支持。此外，其中一项研究包括一项有将近840名患者参加、历时13个月的延长的安全性研究。据发现，zelnorm能大大增加完全自发的排便频率，同时还能缓解患者抱怨最多的多种症状――紧张、大便硬结、排便不干净和不经常。

zelnorm自2002年7月面市，是为女性患者缓解腹部不适或疼痛、腹胀以及ibs(大肠激躁症)便秘的第一种而且是唯一的处方药。便秘性ibs和慢性假性(即非其它疾病或药物引起)便秘都是肠道蠕动不良疾病。