礼来公司肺癌新药alimta获美国fda批准

!--content ad--> 据报道,美国fda批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺癌新药alimta。据美国癌症协会的资料，非小细胞肺癌造成美国癌症病人死亡的最主要的病因。当多数此类病人求医时，癌细胞已经扩散。临床试验结果显示，肺癌新药alimta在缩小肿瘤方面和另一抗癌药物taxotere效果相当。但alimta的副作用(毛发脱落、血细胞减少以及并发症)较少。礼来公司说，用此药物治疗肺癌，病人每21天用药500毫克，每月费用3900美元。

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